PRGF-Endoret
en la cirugía refractiva corneal
PRGF – Endoret en la cirugía refractiva corneal
¿Qué es?
PROCEDIMIENTO
¿Cómo se obtiene?
Para obtener el PRGF se le realizará una pequeña extracción de sangre. Esta se procesa para separar la sangre en sus componentes fundamentales: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plasma con plaquetas. Este plasma es separado y tratado mediante la adición de cloruro cálcico y posterior incubación a 37ºC. Finalmente, se procede a un filtrado y envasado en los dispositivos de aplicación.
conservación
¿Cómo se conserva?
El PRGF se debe almacenar lo antes posible, antes de 24 horas, en un congelador a una temperatura inferior a –15ºC. Antes de usarlo, se debe traspasar a la nevera con una antelación mínima de 8 horas.
Los dispensadores de colirio son para 3 días de uso y al finalizar el tercer día se debe desechar el dispensador en uso y traspasar un nuevo dispensador desde el congelador a la nevera, de forma que a la mañana siguiente el colirio de este nuevo dispensador en uso se encuentre en forma líquida.
usos
¿Por qué se emplea el PRGF en la cirugía refractiva corneal?
La tecnología PRGF®-Endoret® se emplea en la cirugía refractiva corneal de superficie por sus excelentes propiedades regenerativas.
El PRGF ejerce diversas acciones que son positivas en la recuperación postoperatoria de la cirugía refractiva corneal mediante ablación de superficie.
El PRGF acelera la proliferación de células epiteliales, disminuye la diferenciación de miofibroblastos y, consecuentemente, minimiza la formación del posible haze corneal.
Además, el aporte de múltiples factores de crecimiento parece ser positivo en la recuperación nerviosa tras la ablación y, con ello, en la función lagrimal postoperatoria.
garantías
Garantías de Calidad para el Procedimiento PRGF®-Endoret
Cada componente del kit monouso desechable utilizado para la obtención y preparación del PRGF®-Endoret®, dispone del marcado CE de acuerdo con la Directiva Europea 93/42/EEC de Productos Sanitarios y su transposición al RD 1591/2009. Por tanto, la fabricación del kit ha sido realizada bajo las más estrictas normas de calidad y trazabilidad de acuerdo al cumplimiento de la legislación vigente y para este uso.
La obtención de PRGF®-Endoret® se realiza por personal especializado en condiciones de asepsia, minimizando el riesgo de contaminación y la posibilidad de infección en la zona de aplicación.